Enfermedades raras

El bioquímico español Héctor Peinado recibe 500.000 euros de EE UU para estudiar la neurofibromatosis

Cataluña es pionera en Europa al incorporar la dolencia inmunológica en el cribado neonatal

Catalunya és pionera a Europa a incorporar la malaltia immunològica en el cribratge neonatal

La Fundación Mutua Madrileña reparte 1,7 millones de euros entre 18 proyectos de investigación

Un tratamiento experimental logra revertir el sistema inmunológico y curar a pacientes con enfermedad de Crohn

Una donación le permitirá construir una casa a Abul Bajandar. Pero no todos en Bangladesh tienen tanta suerte

El agente recorrió 3.000 km para recaudar fondos para la investigación

El menor tenia un tumor poc freqüent. L'agent va recórrer 3.000 km per recaptar fons per a la investigació

Familias de niños con enfermedades raras piden medidas para lograr su integración

El albinismo supone la persecución y el riesgo para la vida de miles de africanos

Un estudio del primer fármaco para el liposarcoma necesita reclutar 30 personas

Tras el éxito de la primera operación, el equipo médico prepara los siguientes pasos con optimismo. El proceso puede llevar hasta un año y proporcionar solo alivio temporal

Unos mil millones de personas padecen una o más enfermedades tropicales desatendidas. Benín, donde la úlcera de Buruli es endémica, lucha como puede contra ella

El investigador del CSIC Lluis Montoliu, experto en albinismo, cree que las nuevas herramientas de manipulación del ADN son una revolución para tratar estas patologías

Un hospital de Bangladesh pone en marcha el complejo proceso quirúrgico para devolverle la movilidad a Abul Bajandar, que sufre epidermodisplasia verruciforme

Una docena de padres se reúne cada dos semanas en Madrid para compartir el duelo

Una nena de 2 anys pateix la síndrome d’Ondine, una malaltia rara que provoca la mort quan els afectats s’adormen perquè deixen de respirar

Una niña de dos años sufre el síndrome de Ondine, una enfermedad rara que provoca la muerte cuando los afectados se duermen porque dejan de respirar

EL PAÍS recorre España en busca de historias de pequeños que sufren enfermedades raras para contar su vida y las dificultades que afrontan en su día a día

El exjugador del Barcelona ha destinado 30.000 euros a la campaña de la Obra Social “la Caixa” para combatir la enfermedad minoritaria de Sanfilippo

Los compradores de 800 décimos premiados con 120 euros, vendidos por una asociación de Terrassa, optan por donar el dinero

Els compradors de 800 dècims premiats amb 120 euros, venuts per una associació de Terrassa, opten per donar els diners

Un equipo de científicos del CSIC se coordina para investigar en temas relacionados con la atrofia muscular espinal

El pequeño Rubén Dario Avalos, de 11 años y que sufre histiocitosis, publica libros de relatos cortos con los que costea parte de su estancia en Sevilla, donde recibe tratamiento

La madre de un niño de cinco años de Jerez, que sufre la enfermedad rara de Trevor, vende dulces para costear una operación que alivie a su hijo

Dos hermanos, de 4 y 2 años, sufren una enfermedad rara desde que nacieron, pero nadie ha podido diagnosticar cuál es

El documental 'Línea de meta', en la carrera por los Goya de este año, narra la historia de una joven con síndrome de Rett

Una rara mutación que impide sentir dolor alumbra el camino hacia el analgésico perfecto

Sanidad rechaza su uso ante la falta de "evidencias científicas" que avalen su eficacia 12 menores de otras comunidades ya lo reciben en ensayo clínico o como uso compasivo

El centro cultural del paseo del Prado proyecta el sábado el primer documental español sobre niños con esta enfermedad

El objetivo es reducir el tiempo de las pruebas hasta los dos meses

Las células madre de fetos de embarazos que no llegaron a buen término servirán para reducir en los bebés los daños de la enfermedad de los huesos de cristal

La fiscalía impulsa una investigación para hallar sistemas de seguridad que permitan a los enfermos con huesos de cristal ir en coche sin peligro

Los niños tienen una enfermedad rara y el medicamento aún no tiene precio en España Otras familias lo reciben en ensayo clínico o como uso compasivo

El juzgado estudia la petición de la familia de la menor gallega de retirarle el soporte vital