Sanidad obligará a las autonomías a financiar los centros de referencia
La atención en estas unidades se cargará a las comunidades de los pacientes. El riesgo, critica el PSOE, es que no deriven a los enfermos para ahorrar
La enfermedad ultrarrara de José tiene tratamiento
El niño, de 12 años, tiene el síndrome hemolítico urémico atípico, que puede ser mortal Tuvo que sufrir la extirpación de los riñones para salvar la vida Un fármaco, desarrollado en 2010, frena el avance de la enfermedad Sus padres han creado una asociación para difundir la patología y su remedio
El ICS pagará 468.000 euros a un camarero que se quedó incapacitado
El hombre sufre un raro síndrome que le ha causado un 85% de discapacidad tras vacunarse contra la gripe en el año 2002
Osakidetza hará cribados neonatales para detectar cinco nuevas enfermedades
La prueba de carácter preventivo se sumará a las seis que ya se realizan a los recién nacidos en los hospitales vascos
Análisis genético ultrarrápido para bebés con enfermedades raras
Agencias|Chicago|
Una nueva tecnología rastrea el ADN de bebés para obtener diagnósticos en 50 horas El ensayo piloto ha servido para identificar la patología de tres niños estadounidenses
“A mi novio solo lo reconozco por su perilla y por su voz”
El cerebro de Esther le impide reconocer y procesar lo que sus ojos ven
La genómica revoluciona el estudio de las enfermedades
Las nuevas técnicas permiten comparar ADN de forma rápida para encontrar mutaciones El método se aplica al cáncer, pero puede servir también para las dolencias raras
Una inyección de optimismo para los que padecen enfermedades raras
Los miles de afectados por enfermedades infrecuentes son los grandes olvidados de la industria por no rentables El anuncio supone un impulso a la investigación
Luz verde a la primera terapia génica
La Agencia de la UE recomienda aprobar un fármaco para tratar el déficit de la lipoproteína lipasa El anuncio da oxígeno a las enfermedades raras
Que el mundo sepa que estoy enfermo
Muchos pacientes deciden hacer pública su dolencia en documentales, libros o Internet La revelación alivia al enfermo y contribuye a romper tabúes. El riesgo: el estigma social
Humillación
Desahucio en el barrio de Argüelles
Un inmigrante colombiano con una rara enfermedad logra aplazar su desahucio dos meses El piso está en la calle de Martín de los Heros, entre Plaza de España y Pintor Rosales
Antonio, sin hermano que le salve
La Fe niega la intervención a una pareja de Vinaròs que busca concebir un 'bebé medicamento' para tratar a un hijo con una grave enfermedad rara
El cribado neonatal es barato pero salva vidas
Castilla-La Mancha pagó 84.000 euros por la prueba del talón extendida ahora recortada Las enfermedades que detecta pueden ser mortales sin tratamiento
El síndrome que solo mata niños
Miles de menores han muerto en una pequeña zona de África oriental a causa de un mal llamado "enfermedad del cabeceo" Es una especie de epilepsia que les consume poco a poco y les impide crecer Los científicos llevan 10 años intentando descubrir el enigma
Albinismo: una condición, dos realidades
Una exposición en el museo de la Beneficència de Valencia aborda esta condición genética La muestra refleja la vivencia de los afectados en España y Senegal
Nahia viste los colores de la Real
El equipo blanquiazul colabora con la familia de una niña afectada por una rara enfermedad degenerativa para que la evalúen en EEUU
Xergio, un héroe de tres años
Los padres de un niño con síndrome de Dravet se movilizan para encontrar una cura En España hay tres millones de afectados por enfermedades raras
La esperanza de Nahia
La familia de una niña de cinco años apuesta por una terapia experimental en EE UU para frenar el avance de la rara enfermedad degenerativa que sufre
“Cuando el pronóstico es malo te dejan de lado”
Castilla-La Mancha recorta las patologías a detectar con la prueba del talón
El programa de cribado neonatal pasa de buscar 15 enfermedades a tres Médicos y asociaciones de pacientes achacan la medida a los ajustes económicos La Junta afirma que la prueba era un pilotaje y fue coste-efectiva
Policías contra una enfermedad rara
Agentes del cuerpo nacional posan por primera vez para un calendario benéfico Los beneficios se destinarán a sufragar los gastos de tratamiento de un niño de 7 años
Un fármaco anticolesterol podría ayudar a tratar la hepatitis C
Ambas enfermedades comparten receptores celulares En España hay casi un millón de infectados
Un antibiótico podría acabar con una enfermedad olvidada
Investigadores españoles definen la clave para erradicar el pian La dolencia, emparentada con la sífilis, causa graves deformaciones óseas en los niños
Una inyección de células madre alivia la progeria en ratones
La enfermedad del envejecimiento prematuro no tiene cura actualmente Uno de cada ocho millones de niños la padecen
La justicia de la tienda de campaña
"El embarazo era un riesgo, pero vivir ya lo es para mí"
Una mujer con una rara enfermedad degenerativa ha logrado tener dos hijos
Un afectado de la colza cobra la indemnización tras 28 años
Resbalones en el aceite
El de colza envenenó a miles de personas en la España de los ochenta. El de orujo fue inmovilizado por exageración
Secuelas de la colza
José Luque sufrió por el síndrome tóxico y por la burocracia del proceso
Aprobadas ayudas para reparar los daños de las inundaciones del Ebro
25 años para la indemnización de un envenenamiento masivo
El Poder Judicial admite demoras injustas en el pago a 19 afectados de la colza
Un envenenamiento masivo causado por la codicia
Se cumplen 25 años del 'caso de la colza', que afectó a 25.000 personas
"Vivo con el dolor. Tengo 22 secuelas"
Isabel González, 34 años - "No puedo cuidar a mis hijos sola"
El Constitucional anula un fallo que rebajó la reparación a una víctima del 'caso de la colza '
Especialistas en calidad de vida
La medicina de rehabilitación ha extendido su campo de actuación para frenar la discapacidad
Hallan en un gen la predisposición al síndrome del aceite de colza
Un fallo informático demora el pago a las víctimas de la colza
9.000 afectados siguen sin cobrar, 22 años después, la indemnización por la intoxicación
Un fallo obliga a un abogado a reducir su minuta en el 'caso colza'
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El Congreso da luz verde a la reforma de la Guardia Nacional: mando militar y labores Inteligencia
Una jueza de Nayarit ordena la suspensión definitiva de la construcción del polémico estadio de futbol donde estaba la Ciudad de las Artes
Gabriela, ganadora de ‘MasterChef 13′ embarazada de seis meses
Estados Unidos anuncia la reapertura de su frontera al ganado mexicano tras la crisis del gusano barrenador
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